जयपुर: एक 28 महीने के बच्चे को आनुवांशिक न्यूरोमस्कुलर विकार का पता चला था। जीवन रक्षक इंजेक्शन 8.5 करोड़ रुपये की कीमत जन-सहयोग जयपुर में जेके लोन अस्पताल शनिवार।
अर्जुन जांगिड़ की माँ एक सरकारी शिक्षिका हैं और उन्हें अपने सहकर्मियों से सहायता मिली है। 2.5 लाख से ज़्यादा सरकारी शिक्षकों ने बच्चे की जान बचाने के लिए पैसे दान किए। निजी कंपनियों ने भी अपने सीएसआर फंड से योगदान दिया। पिता एक निजी कंपनी में इंजीनियर हैं।
अर्जुन जब छह महीने का था, तब भी उसे अपने पैर हिलाने में दिक्कत होती थी। दिसंबर 2023 में डॉक्टरों ने उसे स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी (एसएमए).
“ज़ोलगेन्स्मा जेके लोन अस्पताल में बाल चिकित्सा के सहायक प्रोफेसर डॉ. धन राज बागड़ी ने बताया, “यह एक प्रिस्क्रिप्शन जीन थेरेपी है जिसका इस्तेमाल एसएमए से पीड़ित दो से तीन साल के बच्चों के इलाज के लिए किया जाता है। यह एक बहुत महंगी दवा है।”
अर्जुन के पिता पंकज जांगिड़ ने कहा, “जब डॉक्टरों ने हमें बीमारी और इसके महंगे इलाज के बारे में बताया, तो ऐसा लगा जैसे पूरी दुनिया ही ढह गई हो। हालांकि, हमने हिम्मत जुटाई और राज्य सरकार, शिक्षा विभाग, निजी कंपनियों और व्यक्तियों से अपील की। आठ महीने के भीतर हम 8.5 करोड़ रुपये इकट्ठा करने में कामयाब रहे।”
जेके लोन अस्पताल में दुर्लभ बीमारियों के प्रभारी डॉ. प्रियांशु माथुर ने कहा, “इस अस्पताल में यह चौथा ऐसा मामला है जिसमें दुर्लभ बीमारी से पीड़ित मरीज की मौत हुई है।” दुर्लभ बीमारी करोड़ों रुपये के इंजेक्शन मिले हैं।
अर्जुन जांगिड़ की माँ एक सरकारी शिक्षिका हैं और उन्हें अपने सहकर्मियों से सहायता मिली है। 2.5 लाख से ज़्यादा सरकारी शिक्षकों ने बच्चे की जान बचाने के लिए पैसे दान किए। निजी कंपनियों ने भी अपने सीएसआर फंड से योगदान दिया। पिता एक निजी कंपनी में इंजीनियर हैं।
अर्जुन जब छह महीने का था, तब भी उसे अपने पैर हिलाने में दिक्कत होती थी। दिसंबर 2023 में डॉक्टरों ने उसे स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी (एसएमए).
“ज़ोलगेन्स्मा जेके लोन अस्पताल में बाल चिकित्सा के सहायक प्रोफेसर डॉ. धन राज बागड़ी ने बताया, “यह एक प्रिस्क्रिप्शन जीन थेरेपी है जिसका इस्तेमाल एसएमए से पीड़ित दो से तीन साल के बच्चों के इलाज के लिए किया जाता है। यह एक बहुत महंगी दवा है।”
अर्जुन के पिता पंकज जांगिड़ ने कहा, “जब डॉक्टरों ने हमें बीमारी और इसके महंगे इलाज के बारे में बताया, तो ऐसा लगा जैसे पूरी दुनिया ही ढह गई हो। हालांकि, हमने हिम्मत जुटाई और राज्य सरकार, शिक्षा विभाग, निजी कंपनियों और व्यक्तियों से अपील की। आठ महीने के भीतर हम 8.5 करोड़ रुपये इकट्ठा करने में कामयाब रहे।”
जेके लोन अस्पताल में दुर्लभ बीमारियों के प्रभारी डॉ. प्रियांशु माथुर ने कहा, “इस अस्पताल में यह चौथा ऐसा मामला है जिसमें दुर्लभ बीमारी से पीड़ित मरीज की मौत हुई है।” दुर्लभ बीमारी करोड़ों रुपये के इंजेक्शन मिले हैं।
