भारत के औषधि नियामक द्वारा निर्धारित गुणवत्ता परीक्षणों में 53 दवाओं के असफल होने की हालिया रिपोर्ट, औषधि सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) की सतत प्रतिबद्धता को उजागर करती है।
वरिष्ठ आधिकारिक सूत्रों के अनुसार, डीसीजीआई उन दवाइयों का उत्पादन करने वाली विनिर्माण कंपनियों के खिलाफ सक्रिय रूप से कार्रवाई कर रहा है जो गुणवत्ता के आवश्यक मानकों (एनएसक्यू) को पूरा नहीं करती हैं। इस सक्रिय दृष्टिकोण का उद्देश्य सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा करना और स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में विश्वास बनाए रखना है।
वरिष्ठ आधिकारिक सूत्रों ने एएनआई को बताया, “ऐसी सूची हर महीने जारी की जाती है और इससे पता चलता है कि ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) लगातार दवाओं की गुणवत्ता की निगरानी कर रहा है और उन विनिर्माण कंपनियों के खिलाफ कार्रवाई कर रहा है जो एनएसक्यू (मानक गुणवत्ता की नहीं) दवाएं बेच रही हैं।”
वरिष्ठ आधिकारिक सूत्रों ने बताया कि, “एनएसक्यू ज्यादातर मामूली प्रकृति का होता है, जो जीवन के लिए खतरा नहीं होता है।”
भारत के औषधि नियामक, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सी.एस.ओ.) ने अपनी रिपोर्ट में 50 से अधिक दवाओं को “मानक गुणवत्ता के नहीं” बताया है, जिनमें पैरासिटामोल, पैन-डी, कैल्शियम और विटामिन डी-3 की खुराक और मधुमेह की गोलियां शामिल हैं।
गुणवत्ता परीक्षण में विफल होने वाली दवाओं के बैचों में कर्नाटक एंटीबायोटिक्स, फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड अल्केम लैबोरेटरीज, हिंदुस्तान एंटीबायोटिक्स लिमिटेड (एचएएल), हेटेरो लैब्स लिमिटेड, नेस्टर फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड, प्रिया फार्मास्युटिकल्स और स्कॉट-एडिल फार्मासिया लिमिटेड जैसी दवाएं शामिल हैं।
सीडीएससीओ द्वारा हर महीने जारी की जाने वाली तथा अगस्त में मानक गुणवत्ता की श्रेणी में नहीं रखी गई औषधि चेतावनी में शेल्कल, विटामिन बी कॉम्प्लेक्स विद विटामिन सी सॉफ्टजेल्स, विटामिन सी तथा डी3 टैबलेट, सिप्रोफ्लोक्सासिन टैबलेट, उच्च रक्तचाप की दवा टेल्मिसर्टन तथा एट्रोपिन सल्फेट और एमोक्सिसिलिन तथा पोटेशियम क्लावुलैनेट टैबलेट जैसे एंटीबायोटिक्स जैसी दवाओं के बैचों के नमूने शामिल थे।
