प्रतिनिधि छवि। | फोटो क्रेडिट: गेटी इमेजेज
भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद ((ICMR) संयुक्त विकास और व्यावसायीकरण के लिए देख रहा है आंत्र ज्वर और Paratyphoid वैक्सीन और अब योग्य संगठनों, कंपनियों और निर्माताओं से ब्याज की अभिव्यक्ति को आमंत्रित किया है।
इस प्रक्रिया के बारे में विवरण देते हुए परिषद ने कहा कि ईओआई के तहत, निर्माता/कंपनियां जो उत्तरदायी हैं और सभी तकनीकी आवश्यकताओं को पूरा कर रही हैं, उनके अनुसंधान और विकास योजना, सुविधाओं और क्षमताओं के आधार पर शॉर्टलिस्ट की जाएगी। समझौते के निष्पादन के बाद ऐसी कंपनियां/निर्माता प्रौद्योगिकी विकास सहयोग के लिए ICMR दिशानिर्देशों के अनुसार, शुद्ध बिक्री पर रॉयल्टी @ 2% का भुगतान करने के लिए जिम्मेदार होंगे।
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टाइफाइड एक बैक्टीरियल संक्रमण है जो आंतों और कभी -कभी रक्तप्रवाह को प्रभावित करता है। यह साल्मोनेला टाइफी बैक्टीरिया के कारण होता है और अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाता है तो जीवन के लिए खतरा हो सकता है। यह बीमारी दूषित भोजन या पानी पीने/पीने के कारण होती है, एक संक्रमित व्यक्ति के मल या मूत्र या संक्रमित व्यक्ति के साथ यौन संपर्क के साथ संपर्क करती है। उपचार में क्लोरैमफेनिकॉल, एम्पीसिलीन या सिप्रोफ्लोक्सासिन जैसे एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग शामिल है। भारत में उपलब्ध टाइफाइड टीकों में टाइपबार-टीसीवी, टीवाई 21 ए, टाइफिम VI और टाइफेरिक्स शामिल हैं। टाइफाइड संयुग्म के टीके 6 महीने से अधिक उम्र के बच्चों को दिए जा सकते हैं और 2 साल से अधिक उम्र के बच्चों को VI कैप्सुलर पॉलीसेकेराइड टीके दिए जा सकते हैं। भारत में, TCVS वर्तमान में केवल निजी क्षेत्र में उपलब्ध हैं।
हाल के अध्ययनों के अनुसार, टाइफाइड बुखार को भारत में एक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य मुद्दा माना जाता है, जिसमें अनुमान है कि देश विश्व स्तर पर टाइफाइड मामलों का एक बड़ा बोझ रखता है, जिसमें लाखों मामलों में सालाना रिपोर्ट किया गया है, विशेष रूप से शहरी क्षेत्रों में केंद्रित है, यह एक प्रमुख खतरा है। क्षेत्र में। एक अध्ययन में प्रति 100,000 लोगों पर लगभग 360 मामलों की एक राष्ट्रीय घटना का पता चला, जो सालाना लगभग 4.5 मिलियन मामलों में अनुवाद करता है।
इस बीच, आईसीएमआर-नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर रिसर्च इन बैक्टीरियल इन्फेक्शंस (एनआईआरबीआई) ने टाइफाइडल के दो अलग-अलग उपभेदों से बाहरी झिल्ली पुटिकाओं पर आधारित “एंटरिक बुखार वैक्सीन” नामक एक तकनीक विकसित की है। सैल्मोनेला प्रजातियाँ”।
ICMR का उद्देश्य अब प्रौद्योगिकी “व्यापक विशिष्टता टाइफाइड और पैराटाइफाइड वैक्सीन के खिलाफ मान्य करना है सैल्मोनेला टाइफी, सैल्मोनेला Paratyphi ”ICMR-NIRBI, कोलकाता में विकसित हुआ। इसके बाद उचित नियामक अनुपालन, व्यावसायीकरण और विपणन किया जाएगा, परिषद ने समझाया।
समझौते के तहत कंपनी को एक चरण- I के रूप में प्रौद्योगिकी के वैज्ञानिक/तकनीकी सत्यापन को पूरा करने के लिए अधिकार दिया जाएगा, केवल एक गैर-प्रकटीकरण समझौते (एनडीए) पर हस्ताक्षर करने के बाद आगे विकास, निर्माण, बिक्री और प्रौद्योगिकी/उत्पाद वैक्सीन (टाइफाइड और पैराटाइफॉइड) का व्यवसायीकरण वैक्सीन) या आगे R & D का कार्य करें और अंतिम उत्पाद (ओं) /प्रौद्योगिकी का व्यवसायीकरण करें।
समझौते के तहत ICMR-NIRBI संस्थान सभी चरणों में टाइफाइड और पैराटाइफॉइड वैक्सीन के उत्पादन के लिए विशेषज्ञ मार्गदर्शन और तकनीकी सहायता प्रदान करेगा।
“ICMR-NIRBI संस्थान द्वारा इस तरह के तकनीकी निरीक्षण से उत्पाद और इसके व्यावसायीकरण के विकास में तेजी आएगी। समर्थन योजना, उत्पाद विकास, अध्ययन प्रोटोकॉल के विकास, परिणाम/डेटा विश्लेषण, परिणाम मूल्यांकन, सुरक्षा और प्रभावकारिता मूल्यांकन, उत्पाद सुधार, आदि में अनुभवी वैज्ञानिकों की अपनी टीम के माध्यम से समर्थन प्रदान किया जाएगा, यदि माना जाता है कि ICMR और सहयोगी कंपनी, ” ने काउंसिल को नोट किया।
प्रकाशित – 15 फरवरी, 2025 12:09 PM IST
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